Какво представлява синдромът на Търнър?
Синдромът на Търнър е хромозомно състояние, което се причинява, когато липсва или частично липсва вторичната сексуална хромозома (хромозомата X). Това състояние засяга само жените. Това се случва при около 1 на 2000 раждания, а до 10% от всички спонтанни аборти се дължат на синдрома на Търнър. Признаците и симптомите на синдрома на Търнър се различават значително, а жените могат да бъдат диагностицирани преди раждането, раждането или по-късно в живота. Това състояние причинява редица специфични физически характеристики, като например нисък ръст и липса на сексуално развитие при пубертета. Други характеристики могат да включват широко гърло, ниски уши, малка долна челюст, по-къси пръсти и др. Жените и момичетата със синдром на Търнър имат по-висока честота на остеопороза, диабет тип 2 и хипотиреоидизъм. Това състояние може да доведе до безплодие и сърдечни проблеми.
Какво представлява връзката между цьолиакията и синдром на Търнър?
Проучванията установяват, че 4-6% от пациентите със синдром на Търнър също имат заболяване на щитовидната жлеза
Препоръчва се жените със синдром на Търнър да бъдат редовно тествани за цьолиакия, в допълнение към другите им годишни изследвания